Siyentipiko Tuklasin 'Pagkabalisa' Neuron Cells sa Mouse Brains

$config[ads_kvadrat] not found

EsP 7 Modyul 4 TALENTO TUKLASIN MO Day 1

EsP 7 Modyul 4 TALENTO TUKLASIN MO Day 1
Anonim

Walang gustong sabihin na ang kanilang mga isyu sa kalusugan ng isip ay ang lahat sa kanilang ulo. Ngunit kung ano iyon tunay na totoo ? Kung ang mga siyentipiko ay maaaring tumuturo sa bahagi ng utak na may pananagutan para sa pinalaking mga tugon o dysfunctional na pag-iisip, maaari itong maging aliw, tulad ng sa wakas ang pag-diagnose ng sanhi ng isang sakit. Sa mga nakalipas na taon, ang mga siyentipiko ay nakakuha ng higit na pag-unawa sa mga anatomiko na ugat ng sakit sa isip, at ngayon, isang pangkat ng mga neuroscientist ay nagtuturo ng isang pangkat ng mga selyum na kasangkot sa mga tugon ng pagkabalisa.

Sa isang papel na inilathala sa Miyerkules sa journal Neuron, ang mga mananaliksik sa Columbia University Irving Medical Center at ang University of California, San Francisco ay nakunan ng live footage ng mga selula sa hippocampus - ang rehiyon ng utak na nauugnay sa damdamin at memorya - ng mga daga na sunog kapag nakakaranas ng pagkabalisa ang hayop. Ang pagtuklas ay maaaring humantong sa mga siyentipiko na makilala ang mas tumpak na mga target para sa therapy ng pagkabalisa sa mga tao dahil malamang na magkaroon kami ng isang katumbas na grupo ng mga selula sa aming sariling talino.

Para sa halos 20 porsiyento ng mga matatanda na namumuhay nang may pagkabalisa sa Estados Unidos, ang mas mahusay na mga therapiya ay maaaring gumawa ng pang-araw-araw na buhay na mas komportable at mas mababa, mabuti, nababahala.

Upang magsagawa ng bagong pag-aaral, ipinasok ng mga mananaliksik ang mga maliit na microscope sa mga talino ng mouse at inilagay ang mga daga sa isang maze. Ang maze na ito ay naglalaman ng ilang mga pathway, ang ilan sa mga ito ay sarado at ang ilan sa mga ito ay bukas. Ang mga daga, karaniwang burrow- o butas-naninirahan, ay nababalisa sa bukas na mga puwang, marahil dahil sa kung saan sila ay pinakakalat sa mga mandaragit. Dahil dito, nang maabot ng mga daga ang mga bahagi ng kalituhan na humantong sa bukas na espasyo, ang kanilang pagkabalisa ay nakarehistro bilang mga neuron na nagpaputok sa hippocampus.

Pagkatapos, pinukaw ng mga mananaliksik ang mga neuron na ito, ang pagtaas at pagpapababa ng kanilang aktibidad. Tulad ng pinaghihinalaang, nang ang mga neuron ng pagkabalisa ay nagpaputok pa, ang mga mice ay nababalisa na halos hindi nila malalaman. Gayunpaman, kapag ang mga neuron ay inhibited, ang mga bukas na puwang ay hindi nag-trigger ng tugon ng takot.

Sinasabi ng mga mananaliksik na maaari itong magbukas ng mga pinto para sa mga bagong therapeutic approach, potensyal na mga hindi magkakaroon ng maraming off-target na mga epekto tulad ng mga tipikal na gamot sa pag-aalala, tulad ng benzodiazepines.

Abstract: Ang hippocampus ay ayon sa tradisyonal na pag-iisip upang maihatid ang kontekstual na impormasyon sa mga istraktura ng limbic kung saan nakakuha ito ng valence. Paggamit ng malayang paggalaw ng kaltsyum imaging at optogenetics, ipinakikita namin na habang ang dorsalCA1 subregion ng hippocampus ay pinayaman sa mga selulang puwesto, ang ventral CA1 (vCA1) ay pinayaman sa mga selula ng pagkabalisa na ginagamitan ng mga anxiogenic na kapaligiran at kinakailangan para sa pag-iwas sa pag-uugali. Ang mga cell ng imaging na tinukoy sa kanilang target na projection ay nagpahayag na ang mga cell ng pagkabalisa ay pinalaki sa populasyon ng vCA1 na nagpapalabas sa lateral hypothalamic area (LHA) ngunit hindi sa basal amygdala (BA). Pare-pareho sa pagpipiliang ito, optogenetic activation ng vCA1 terminal sa LHA ngunit hindi BA nadagdagan pagkabalisa at pag-iwas, habang ang activation ng mga terminal sa BA ngunit hindi LHAimpaired konteksto takot memorya. Kaya, ang encoded hippocampus ay hindi lamang neutral kundi pati na rin ang konteksto na may kinalaman sa konteksto, at ang vCA1-LHApathway ay isang direktang ruta kung saan maaaring maimpluwensyahan ng hippocampus ang likas na pag-uugali ng pagkabalisa.

$config[ads_kvadrat] not found