Ang Simple Test na Dugo Ito ang Magiging Kinabukasan para sa Pagtuklas ng Kanser

Maraming mga pasyente ng kanser ang hindi tumatanggap ng diyagnosis hanggang ang kanilang sakit ay umunlad na masyadong malayo upang gamutin ang madali sa pag-opera nang nag-iisa. Sa pamamagitan ng mga sintomas ng oras ay naging maliwanag, ang mga tumor ay madalas na metastasized sa iba pang mga bahagi ng katawan, na nangangahulugan ng pag-on sa mga opsyon sa paggamot tulad ng chemotherapy at radiation na maaaring makapinsala sa malusog na mga tisyu at maaaring hindi pa ganap na maalis ang kanser.

Para sa kadahilanang ito, ang mga doktor ay masigasig sa paghahanap ng mga bagong, mapag-imbento na paraan upang makita ang kanser nang maaga. At isang pangkat ng mga mananaliksik na nakabase sa Johns Hopkins University School of Medicine ay nagdala sa amin ng isang hakbang na mas malapit sa isang di-napagod na pagsusuri sa dugo na maaaring makita ang kanser sa maagang yugto at tukuyin kung aling organ ang matatagpuan sa.

Sa isang papel na inilathala noong Huwebes sa journal Agham, ipinaliwanag ng mga mananaliksik ang mga resulta mula sa isang pagsubok para sa isang pagsubok sa dugo na dinisenyo upang makita ang walong iba't ibang uri ng kanser. Sa pamamagitan ng pagsukat ng isang partikular na hanay ng mga mutated genes na may kaugnayan sa mga tumor, pati na rin ang isang maliit na bilang ng mga protina na tiyak sa mga tumor, ang bagong test na ito, na tinatawag nilang CancerSEEK, ay nakita ang kanser sa 1,005 mga pasyente na may 69 hanggang 98 porsyento na espiritu para sa limang uri ng kanser. Nagbigay lamang ang pagsubok ng isang huwad na positibong resulta sa mas mababa sa isang porsyento ng 850 na malulusog na paksa sa pagkontrol.

Ito ay isang malaking deal dahil, para sa limang ng mga uri ng kanser koponan nasubukan para sa, walang itinatag na screening protocol. Sa hinaharap, posible na ang isang taunang pagsusuri ay maaaring magsama ng isang pagsubok sa dugo ng kanser, tulad ng maraming mga may edad na na-check para sa colorectal, dibdib, at mga kanser sa prostate.

Upang magsagawa ng pag-aaral na ito, ang mga may-akda ng pag-aaral ay kumuha ng mga sample ng dugo mula sa mga pasyente na may kanser sa maagang yugto sa ovary, atay, tiyan, pancreas, esophagus, colorectum, baga, o dibdib. Ginamit nila ang CancerSEEK upang maghanap ng dalawang magkakaibang marker ng kanser: mutation ng gene at mga protina. Sinubukan nila ang 16 partikular na genes na kaugnay ng mutations ng kanser, at sinubukan nila ang walong protina na inilabas ng mga tumor.

Sa pamamagitan ng pagtuklas ng mga tumor bago sila ay mapansin ang mga tao na may kapansanan, ang mga doktor ay umaasa na maaari silang gumawa ng operasyon sa pag-alis ng isang posibilidad para sa mas maraming tao. Ngunit ito ay hindi lubos na malinaw na ang pagsubok na ito ay talagang tuklasin ang mga pasyente na nagpapakilala ng mga kanser dahil ang mga protina ay inilabas sa mga maliliit na dami ng mga tumor sa maagang yugto. Tulad ng mahalaga, hindi totoo na ang operating sa isang hindi nagbubuhat sa buhay na tumor ay mas mahusay kaysa sa buhay na may kanser.

Kaya ano ang susunod na hakbang para sa mga mananaliksik? Ayon sa BBC, tinitiyak ng mga mananaliksik ang CancerSEEK sa mga tao na wala pang diagnosis ng kanser. Ang mga paksa sa paunang pag-aaral ay na-diagnose na, kaya ang tunay na pagsubok ay kung ang pamamaraan ay maaaring makahanap ng mga doktor ng kanser ay hindi pa alam tungkol sa.

Abstract: Ang mas maagang pagtuklas ay susi sa pagbawas ng mga pagkamatay ng kanser. Narito inilalarawan namin ang isang pagsubok sa dugo na maaaring makapagtala ng walong mga karaniwang uri ng kanser sa pamamagitan ng pagtatasa ng mga antas ng mga nagpapalipat ng mga protina at mutasyon sa cell-free na DNA. Inilapat namin ang pagsusulit na ito, na tinatawag na CancerSEEK, sa 1,005 mga pasyente na may di-metastatic, klinikal na napansin na mga kanser ng obaryo, atay, tiyan, pancreas, esophagus, colorectum, baga, o dibdib. Ang mga pagsusuri sa CancerSEEK ay positibo sa isang median ng 70% ng walong uri ng kanser. Ang sensitibo ay mula sa 69% hanggang 98% para sa pagtuklas ng limang mga uri ng kanser (obaryo, atay, tiyan, pancreas, at esophagus) na kung saan walang mga pagsusuri sa screening na magagamit para sa average-risk na mga indibidwal. Ang pagtitiyak ng CancerSEEK ay> 99%: 7 lamang ng 812 malusog na mga kontrol ang nakapuntos ng positibo. Sa karagdagan, ang CancerSEEK ay inilaan ang kanser sa isang maliit na bilang ng mga anatomikong site sa isang median ng 83% ng mga pasyente.