Ang DEA ay nagbibigay ng Key Restriction sa Cannabidiol Study

$config[ads_kvadrat] not found

Understanding Cannabinoids: Your Complete Cannabis Guide / Samantha Miller / Green Flower

Understanding Cannabinoids: Your Complete Cannabis Guide / Samantha Miller / Green Flower
Anonim

Ang mga kinakailangang regulasyon na ipinapataw sa mga mananaliksik na nagsasagawa ng mga naaprubahang klinikal na pagsubok na may cannabidiol, isang katas ng planta ng marijuana, ay nabawasan, gaya ng inihayag ng Pangangasiwa ng Pag-uutos ng Gamot ng Estados Unidos sa Miyerkules.

Ang mga mananaliksik na nagsasagawa ng cannabidiol-based na eksperimento ay kinakailangan (ayon sa Title 21 Code of Federal Regulations §1301.18) ng Food and Drug Administration upang mairehistro upang magkaroon ng isang aprubadong halaga ng cannabidiol para sa anumang detalyadong pag-aaral.

Bago ang Miyerkules, inaasahan ng mga mananaliksik na palawakin ang hanay ng kanilang mga eksperimento-at kailangan ang mas maraming cannabidiol kaysa sa orihinal na naaprubahan upang panatilihin-ay kailangang humiling, sa pamamagitan ng pagsulat, isang rebisyon sa kanilang rehistrasyon ng DEA, na kung saan ay maaaring antalahin ang anumang karagdagang pananaliksik habang nag-aayos ang pagsasaayos isang pamamaraan ng pag-apruba na kinabibilangan ng pagsusuri ng parehong DEA at ng FDA.

Sa ilalim ng ipinahayag na mga pagbabago, ang isang nakarehistrong kanser sa cannabidiol na klinikal na pinagkalooban ng pagwawaksi ay maaaring magpatuloy sa kanilang pananaliksik nang hindi tuluy-tuloy ang proseso ng pag-apruba mula sa pagtigil sa pag-aaral.

Ang ipinahayag na mga pagbabago ay inilaan upang mapabuti ang proseso ng pag-aaral ng cannabidiol tungkol sa mga potensyal na nakahanap ng panggagamot at hikayatin ang karagdagang mga siyentipikong pag-aaral.

Napagpasiyahan ng ilang mga mananaliksik na ang cannabidiol ay nag-aalok ng maraming therapeutic effect-mula sa antipsychotic hanggang sa anti-inflammatory, bukod sa iba pa-walang mga psychotropic effect na madalas na nauugnay sa paggamit ng marihuwana.

Sinasabi ng DEA na bagaman ang marijuana ay "isang iskedyul ko ang kinokontrol na substansiya dahil sa pagkakaroon ng tetrahydrocannabinol, psychoactive ingredient ng marijuana," ang cannabidiol-isang iskedyul na kinokontrol ko sa substansiya-ay medikal na potensyal dahil naglalaman ito ng mas mababa sa 1 porsiyento THC.

Ang FDA ay may pananagutan sa pag-apruba ng mga gamot para sa medikal na paggamit sa U.S., ngunit ang DEA ay nag-uugnay sa paggamit ng mga kinokontrol na sangkap, kabilang ang para sa mga layuning pananaliksik.

$config[ads_kvadrat] not found