Designer Babies: Bakit Sila ang Kinabukasan Walang Nais

Nang si Adam Nash ay isang embryo, na naninirahan sa isang ulam sa lab, sinubukan ng mga siyentipiko ang kanyang DNA upang tiyakin na libre ito sa Fanconi anemia, ang bihirang minana ng sakit na dugo na pinagdusa ng kanyang kapatid na si Molly. Tinitingnan din nila ang kanyang DNA para sa isang marker na magbubunyag kung ibinahagi niya ang parehong uri ng tissue. Kinailangan ni Molly ang isang donor match para sa therapy ng stem cell, at determinado ang kanyang mga magulang na makahanap ng isa. Si Adan ay naglihi upang ang mga stem cell sa kanyang umbilical cord ay maaaring maging lifesaving treatment para sa kanyang kapatid na babae.

Si Adam Nash ay itinuturing na unang sanggol na taga-disenyo, ipinanganak noong 2000 gamit ang in vitro fertilizaton na may diagnostic genetic pre-implantation, isang pamamaraan na ginagamit upang pumili ng ninanais na mga katangian. Tinantya ng media ang kuwento na may empatiya para sa mga motibo ng mga magulang ngunit hindi na ipinaalala sa mambabasa na ang "kulay ng mata, kakayahan sa atleta, kagandahan, katalinuhan, taas, pagpapahinto ng isang likas na hilig sa labis na katabaan, paggagarantiya ng kalayaan mula sa ilang mga sakit sa pisikal at pisikal, lahat ng ito maaaring sa hinaharap ay magagamit sa mga magulang pagpapasya upang magkaroon ng isang sanggol designer."

Sa gayon ang mga sanggol na taga-disenyo ay tinatawag na "hinaharap-dapat-hindi-gusto" para sa bawat bagong reproductive technology o interbensyon. Ngunit ang mga sanggol ay hindi kailanman dumating at wala kahit saan malapit. Hindi ako nagulat.

Pinag-aaralan ko ang hula ng mga komplikadong sakit at mga katangian ng tao na nagreresulta mula sa mga pakikipag-ugnayan sa pagitan ng maraming mga gene at mga salik sa pamumuhay. Ang pananaliksik na ito ay nagpapakita na ang mga geneticists ay hindi maaaring basahin ang genetic code at alam kung sino ang magiging higit sa average sa katalinuhan at athleticism. Ang gayong mga katangian at sakit na nagreresulta mula sa maraming mga gene at mga salik sa pamumuhay ay hindi maaaring hinulaang gamit lamang ang DNA, at hindi maaaring idisenyo. Hindi ngayon. At napaka hindi malamang.

Ang Mga Sanggol na Disenyo ay Susunod

Ang di-maiiwasang pagtaas ng mga sanggol na taga-disenyo ay ipinahayag noong 1978 pagkatapos ng kapanganakan ni Louise Brown, ang unang sanggol na IVF, bilang susunod na hakbang patungo sa "isang matapang na mundo kung saan maaaring piliin ng mga magulang ang kasarian at mga katangian ng kanilang anak." Ang parehong kalagayan ay naganap noong 1994 Ang 59-taong-gulang na babae sa Britanya ay naglatag ng mga limitasyon ng kalikasan sa pamamagitan ng pagpapanganak sa mga kambal gamit ang mga donasyon na itinanim sa kanyang sinapupunan sa klinika sa pagkamayabong sa Italya.

Ang tugon ay pareho noong 1999, kapag ang isang fertility clinic sa Fairfax, Virginia, ay nag-aalok ng pagpili ng sex ng mga embryo upang i-screen laban sa mga sakit na nangyayari lamang sa mga lalaki. Noong 2013, noong 23andMe ay nabigyan ng isang patent para sa isang tool na hinuhulaan ang posibilidad ng mga katangian sa mga sanggol batay sa DNA ng dalawang magulang, ang tanong ng mga patenting designer sanggol ay itinaas. Noong 2016, nang pinahintulutan ng UK ang isang babae na magbigay ng malusog na mitochondria sa isang mag-asawa na gumagamit ng IVF upang maisip ang isang bata, ang pagpapataas ng bilang ng mga magulang sa tatlo, ang mga takot sa mga di-likas na mga anak ay muling nabuhay. Noong nakaraang buwan, kapag inihayag ng Genomic Prediction, isang kumpanya sa New Jersey, ang panel ng screening ng DNA nito para sa mga embryo ay masuri din ang panganib sa mga komplikadong sakit tulad ng diabetes sa Type 2 at sakit sa puso na dulot ng maraming mga gene, mga takot sa mga sanggol na may mataas na IQ lumitaw ang lakas ng atletiko.

Ang parehong mga isyu lumitaw sa Nobyembre 26 kapag Siya Jiankui iniulat sa Ikalawang International Summit sa Human Genome Pag-edit sa Hong Kong na matagumpay na na-edit ang DNA ng twin sanggol batang babae na ipinanganak noong nakaraang buwan.

Ang mga sitwasyon ng designer ng sanggol na pangwakas ay hindi umunlad sa teknolohiya. Ito ay ang parehong kuwento para sa mga dekada. Ito ay ang parehong "kanais-nais" mga ugali at ang parehong palagay na gusto ng mga magulang upang piliin ang mga katangian kung pinapayagan ang teknolohiya. Ngunit walang mukhang nagtanong kung ang mga katangiang ito ay isang produkto lamang ng aming mga gene na maaaring mapili o ma-edit sa mga embryo.

Ang pag-iisip tungkol sa mga sanggol na taga-disenyo ay naiintindihan sa mga unang araw, ngunit ang pag-uulit ng mga dapat na takot na ito ngayon ay nagpapahiwatig ng kakulangan ng pag-unawa sa kung paano ang DNA, at ang mga gene na kanilang naka-encode, ay gumagana.

Ang Pagdidisenyo ng Mga Kaugnayan sa Mga Sanggol ay Hindi Simple

Bagaman may mga eksepsiyon, ang DNA ay karaniwang naiiba sa pagitan ng mga tao sa dalawang paraan: May mga mutation ng DNA at pagkakaiba-iba ng DNA.

Ang mga mutasyon ay nagdudulot ng mga bihirang sakit tulad ng Huntington's disease at cystic fibrosis, na sanhi ng isang solong gene. Mutasyon sa BRCA ang mga gene ay higit na nadagdagan ang panganib ng kanser sa suso at ovarian. Ang pagpili ng mga embryo na walang mga mutasyon ay nag-aalis ng buong o pangunahing sanhi ng sakit - mga babae na walang BRCA Ang mga mutasyon ay maaari pa ring bumuo ng kanser sa suso sa pamamagitan ng ibang mga dahilan, tulad ng lahat ng mga kababaihan.

Ang mga pagkakaiba-iba ay mga pagbabago sa genetic code na mas karaniwan kaysa sa mutations at nauugnay sa mga karaniwang katangian at sakit. Ang mga variant ng DNA ay nagdaragdag ng posibilidad na maaari kang magkaroon ng isang katangian o magkaroon ng isang sakit ngunit hindi tumutukoy o nagdulot nito. Ang ibig sabihin ng samahan ay sa ilang malalaking populasyon ng pag-aaral, ang isang variant ng DNA ay mas madalas sa mga taong may katangian kaysa sa mga hindi, kadalasang bahagyang mas madalas.

Ang mga variant na ito ay hindi tumutukoy sa isang katangian ngunit nadagdagan ang posibilidad nito sa pamamagitan ng pakikipag-ugnay sa iba pang mga variant ng DNA at mga impluwensyang nongenetic tulad ng pag-aalaga, pamumuhay, at kapaligiran. Upang mag-disenyo ng gayong mga katangian sa mga embryo ay mangangailangan ng maraming pagbabago sa DNA sa maraming mga gene at nag-oorestrating o nagkokontrol sa mga nauugnay na kapaligiran at mga impluwensya sa pamumuhay.

Ihambing natin ito sa pagmamaneho ng kotse. Ang mutations ng DNA ay tulad ng mga flat gulong at ang mga hindi nakakagulat na mga preno: mga teknikal na problema na gumagawa ng problema sa pagmamaneho, saan man kayo humimok. Ang mga pagkakaiba-iba ng DNA ay katulad ng kulay at uri ng kotse, o iba pang mga tampok ng kotse na maaaring makaapekto sa karanasan sa pagmamaneho at maaaring lumikha ng mga problema sa paglipas ng panahon. Halimbawa, ang isang mapapalitan ay isang kasiya-siya kapag nagmamaneho sa Sunset Boulevard ng Hollywood sa isang malamig na gabi ng tag-init, ngunit malupit kapag tumatawid sa isang mataas na bundok na pumasa sa midwinter. Kung ang mga tampok ng kotse ay isang asset o isang pananagutan ay depende sa konteksto, at maaaring baguhin ang konteksto - hindi kailanman sila ay perpekto sa lahat ng oras.

Isa pang Bagalan

Karamihan sa mga mutasyon ng DNA ay walang iba kundi ang sanhi ng sakit, ngunit ang mga pagkakaiba-iba ng DNA ay maaaring magkaroon ng papel sa maraming mga sakit at katangian. Gumawa ng mga pagkakaiba-iba sa MC1R "Red hair" na gene, na hindi lamang nagdaragdag ng pagkakataon na ang iyong anak ay magkakaroon ng pulang buhok kundi pinatataas din ang kanilang panganib ng kanser sa balat. O mga pagkakaiba-iba sa OCA2 at HERC2 "Kulay ng mata" na mga gene na kaugnay din sa panganib ng iba't ibang uri ng kanser, Parkinson, at Alzheimer's disease. Tiyaking, ang mga ito ay mga istatistika na asosasyon, na iniulat sa mga siyentipikong panitikan, ang ilan ay maaaring kumpirmahin; maaaring hindi ang iba. Ngunit ang mensahe ay malinaw: Ang pag-edit ng mga pagkakaiba-iba ng DNA para sa "kanais-nais" mga katangian ay maaaring magkaroon ng masamang bunga, kasama na ang marami na hindi alam ng mga siyentipiko.

Nakita natin ito sa pag-aaral ng mga sanggol na na-edited na si Jiankui. Sa pamamagitan ng pagsisikap na gawin ang mga sanggol na lumalaban sa HIV, maaari Niyang lubos na mapataas ang pagkamaramdamin sa mga impeksyon ng West Nile virus o influenza.

Siguraduhin, kahit na ang mga kumplikadong katangian tulad ng katalinuhan, athletics, at musicality ay hindi maaaring mapili o dinisenyo, magkakaroon ng mga oportunista na magsisikap na mag-alok ng mga katangiang ito, kahit na ganap na wala pa sa panahon at hindi suportado ng agham. Tulad ni Stephen Hsu, ang co-founder ng Genomic Prediction na nagsabi tungkol sa kanyang alok na subukan ang mga embryo para sa polygenic risk, ang panganib ng isang sakit na batay sa maraming mga genes, "Sa palagay ko ang mga tao ay mangangailangan nito. Kung hindi natin ito ginagawa, ang iba pang kumpanya ay gagawin. "At sinabi rin Niya:" Magkakaroon ng isang tao, sa isang lugar, kung sino ang gumagawa nito. Kung hindi ako, ito ay ibang tao. "Ang mga tao ay kailangang protektado laban sa iresponsable at di-etikal na paggamit ng pagsusuri at pag-edit ng DNA.

Ang agham ay nagdulot ng hindi kapani-paniwala na pag-unlad sa reproductive technology ngunit hindi nagdadala ng mga sanggol ng designer nang isang hakbang na mas malapit. Ang paglikha ng mga sanggol na taga-disenyo ay hindi limitado sa teknolohiya ngunit sa pamamagitan ng biology: Ang mga pinagmulan ng karaniwang mga katangian at sakit ay sobrang kumplikado at magkakaugnay upang baguhin ang DNA nang hindi nagpapakilala sa mga hindi kanais-nais na epekto.

Ang artikulong ito ay orihinal na na-publish sa The Conversation ni A Cecile JW Janssens. Basahin ang orihinal na artikulo dito.