Bagong Diskarte sa Bakuna Maaaring I-save ang Higit pang mga Tao mula sa Trangkaso

Alamin kung ano ang mas masahol pa kaysa sa pagkuha ng trangkaso? Pagkuha ng trangkaso kahit na nakuha mo ang iyong taunang trangkaso ng trangkaso ! Ito ay maaaring tunog kakaiba, ngunit ang sitwasyong ito ay nangyayari nang mas madalas kaysa sa iyong iniisip, at partikular na malamang sa kasalukuyang panahon ng trangkaso. Bilang Kabaligtaran Naunang iniulat, ang nangingibabaw na strain ng trangkaso sa taong ito, ang influenza A (H3N2), ay partikular na pangit.

"Ang I epektibong bakuna ng nfluenza (VE) sa pangkalahatan ay mas mababa sa mga virus ng A (H3N2) kaysa laban sa influenza A (H1N1) pdm09 o mga virus ng influenza B," basahin ang isang pahayag ng CDC mula Disyembre mula sa katapusan ng Disyembre 2017. "Huling panahon, ang VE laban sa nagpapalipat-lipat na influenza A (H3N2) na mga virus ay tinatayang 32% sa US "Iyon ay hindi isang napakataas na rate ng tagumpay, kahit na kumpara sa iba pang mga strain ng trangkaso, laban sa bakuna sa pagitan ng 40 at 56 porsiyento epektibo. Bukod dito, A (H3N2) na nauugnay sa isang mas mataas na rate ng ospital kung ihahambing sa iba pang mga strain ng trangkaso.

Ngunit may mga ideya ang mga siyentipiko kung paano mapagbubuti ang pagiging epektibo ng bakuna laban sa trangkaso. Sa isang papel na inilathala noong Huwebes sa journal Agham, ang isang pangkat ng mga mananaliksik sa Estados Unidos at China outline kung paano nila pinaplano na gumawa ng isang bagong kandidato sa bakuna na gumagamit ng isang genetically engineered na virus ng trangkaso na maingat na pinangungunahan upang mahawakan ang kaligtasan ng pasyente sa virus habang, sa parehong oras, ang paggawa ng virus medyo ligtas.

"Ang mga nakaraang pandemic at kamakailan-lamang na paglaganap ng trangkaso ay nagpapakita ng pangangailangan na bumuo ng mga ligtas na bakuna na nagtatamo ng mga epektibong immune response at nagbibigay ng malawak na proteksyon," isulat ang mga may-akda ng pag-aaral. Sa pagsisikap na makamit ang mga dalawahang layunin na ito, pinagsama nila ang genome ng influenza A virus upang malaman kung ano mismo ang gumagawa ng virus na tulad ng isang palihim na bugger.

Ginugol nila ang mga taon na sinusuri ang viral genome upang malaman kung aling mga amino acids ang nakakatulong sa isa sa mga pinakamahalagang pagbagay sa pamamagitan ng virus: ang kakayahang pagbawalan ang produksyon ng interferon at pag-iwas sa pagkakita ng anumang interferon na ginagawa ng katawan ng isang host. Ang mga interferon, mga protina na mahalaga sa pagtugon sa immune ng isang tao sa isang impeksiyon, ay napakahalaga sa pagiging epektibo ng bakuna. Kapag nakatanggap ka ng isang bakuna laban sa trangkaso na may mga patay o pinahina ng mga virus, kinikilala ng iyong katawan ang virus at naglalabas ng mga interferon at antibodies na nakikipaglaban sa mga pag-expire sa hinaharap. Subalit kung ang virus ay hindi makaka-detect, ang iyong katawan ay hindi magkakaroon ng pagkakataon na magrali ng immune response nito. Mayroon din ang isyu na humina ang mga virus ay hindi nagbubunga ng isang immune response bilang isang live virus.

Upang makaligtaan ang mga isyung ito, tinukoy ng mga may-akda ng pag-aaral kung aling mga amino acids sa viral genome ang responsable sa pagpigil sa produksyon ng interferon. Pagkatapos ay pinatay nila ang mga pagkakasunud-sunod ng gene na nakatulong sa virus na lumabas sa mga panlaban ng katawan. Samakatuwid, kapag ang katawan ay nailantad sa live mutated virus, ang katawan ay gumagawa ng isang grupo ng mga interferon, na tinitiyak ang kaligtasan sa sakit. Nakakamit nito ang dalawahang layunin ng paggawa ng isang virus na lubos na mahina sa mga malusog na hukbo at na gumagawa ng isang malakas na tugon sa immune.

Ang kanilang susunod na hakbang ay isang klinikal na pagsubok sa mga hayop, na tutukoy kung lumipat sila sa mga pagsubok na inaprubahan ng FDA.

Abstract: Sa conventional attenuated viral vaccines, ang immunogenicity ay madalas na suboptimal. Narito nagpapakita kami ng isang sistematikong diskarte para sa pag-unlad ng bakuna na nag-aalis ng interferon (IFN) -modulating mga pag-andar genome-wide habang pinapanatili ang fitness sa pagkopya ng virus. Inilapat namin ang isang dami ng high-throughput na genomics system sa influenza A virus na sabay-sabay sinusukat ang pagtitiklop fitness at IFN sensitivity ng mutations sa buong genome. Sa pamamagitan ng pagsasama ng walong IFN-sensitive mutations, nakagawa kami ng hyper-interferon-sensitive (HIS) na virus bilang kandidato sa bakuna. Ang kanyang virus ay lubos na pinalampas sa mga mapagkakatiwalaan na hukbo ng IFN ngunit nakapagdulot ng mga transient na mga tugon ng IFN, nakakakuha ng matatag na humoral at cellular immune response, at nagbibigay ng proteksyon laban sa mga homologous at heterologous viral na hamon. Ang aming diskarte, na kung saan attenuates ang virus at nagtataguyod ng immune tugon kasabay, ay malawak na naaangkop para sa pag-unlad ng bakuna laban sa iba pang mga pathogens.