Sa 17 Taon, ang Human Genome Sequence ay Naging Bilyong-Dollar Industry

Ipinagdiriwang ng genome ng tao ang ika-17 na kaarawan nito ngayong Huwebes. Noong Pebrero 15, 2001, inilathala ng Human Genome Project ang unang hanay ng mga resulta sa journal Kalikasan, magpakailanman nagbabago ang paraan ng pag-unawa natin sa buhay ng tao.

Sa 17 na taon na lumipas simula noong inilathala ang seminal paper, ang bagong pag-unawa na ito ay humantong sa isang malaking pagsasakatuparan tungkol sa genome ng tao: Ito ay nagkakahalaga ng isang marami ng pera. Ang patunay ay nasa paligid natin, na may mga kumpanya na gumagawa ng ilang malubhang bangko sa aming pagkamausisa tungkol sa mga lihim na nakatago sa aming mga gene.

Ang pagsusuri ng Grand View Research noong 2017 ay nagmungkahi na ang market para sa target na DNA / RNA sequencing ay maaaring nagkakahalaga ng $ 15.9 bilyon sa pamamagitan ng 2025.

Ang personal na genome sequencing - sa tingin 23andMe - ay lalong malaki. Maaari kang magpadala ng isang cheek swab upang makuha ang iyong genotype na nasuri, at ang parehong kumpanya na nagbibigay ng serbisyong iyon ay maaaring kahit na ibenta ang iyong genetic na impormasyon. Ang DNA sequencing ay kahit na ginawa sa paraan sa aming mga buhay sa pakikipag-date, sa mga start-up tulad ng Pheramor na nagke-claim ang iyong mga genes ay maaaring magamit upang mahanap ang iyong perpektong asawa. Samantala, napagtatanto ng mga doktor ang potensyal ng paggamit ng genetic information ng mga pasyente upang masuri ang panganib ng sakit at bumuo ng mga plano sa paggamot sa katumpakan, at ang mga advanced na teknolohiya sa pag-edit ng gene ay sumusulong sa hinaharap kung saan maaari nating baguhin ang genome ng tao mismo.

Ngunit, din sa sorpresang walang sinuman, ang lalong masikip na puwang na ito ay nakalikha ng maraming kontrobersiya, parehong pinansiyal at etikal.

Ang potensyal na pinansyal ng teknolohiya ay maliwanag mula sa get-go, tulad ng malinaw na ang privacy ay magiging isang pangunahing roadblock upang gawing kapaki-pakinabang ang teknolohiya. Sa unang bahagi ng Aughts, ang pinondohan ng International Human Genome Sequencing Consortium ay hindi lamang ang grupo na nagtatrabaho sa proyektong ito: Ang Celera Genomics, na itinatag ng kontrobersiyal na geneticist na si Craig Venter, ay humantong sa pagsisikap ng pribadong industriya na magkakasunod sa human genome, na nagiging sanhi ng kaguluhan sa ang pang-agham na komunidad sa pamamagitan ng pag-iwas sa mga kontrol sa privacy habang ginagawa ito. Kabaligtaran naunang iniulat sa alitan na sanhi nito:

Ang mga interes ni Celera ay nakuha laban sa mga ng National Institutes of Health (NIH), kung saan ang mga mananaliksik na pinondohan ng pamahalaan ay nagtatrabaho upang gawin ang parehong sa ilalim ng Human Genome Project. Samantalang ang proyekto ng NIH ay naglalayong magbunga ng magagamit na mapa sa publiko ng genome ng tao, ang data ni Celera ay sinadya upang maging available sa pagbabayad ng mga customer lamang. Inirerekomenda ni Venter na patent ang isang malaking bilang ng mga gene, na nagbigay ng malakas na pintas mula sa kanyang mga kapantay sa NIH at higit pa.

Ang debate sa kung sino ang nagmamay-ari ng genetic na impormasyon ay nananatiling pa rin ang pinakamalaking isyu para sa sinumang nagsisikap na gumawa ng pera mula sa genome ng tao.

Sa kabutihang palad, ang ilang mga proteksyon ay naitatag upang protektahan ang personal na privacy habang ang mga mambabatas at mga etiko ay gumagawang kinks. Dahil ang isang tao sa genome ay maaaring sabihin sa iyo ng maraming tungkol sa mga ito - ang kanilang panganib ng pagbuo ng genetikong sakit, halimbawa - ang mga mambabatas ay tumugon sa mga rekomendasyon ng mga siyentipiko at ginawang labag sa batas para sa mga tagapag-empleyo at mga tagaseguro sa kalusugan upang mag-diskriminasyon laban sa isang tao para sa impormasyong nasa kanilang genome sa pamamagitan ng pagpasa ang Genetic Non-Discrimination Act sa 2008. Ang batas na ito ay nagsisilbing isang dual purpose: pinoprotektahan nito ang karapatan ng mga tao na hindi magkaroon ng kanilang genetic na impormasyon na ginagamit laban sa kanila, ngunit sa paggawa nito, hinihikayat din nito ang mga tao na patuloy na mag-ambag ng mga genetic sample para sa medikal na pananaliksik.

Ngayon, ang mga sampol na ito ay patuloy na nagbubuhos sa mga kumpanya ng DNA sequencing na maliit at malaki, at nananatiling hindi malinaw kung sino ang maaaring mag-claim ng pagmamay-ari sa ibabaw ng nagresultang data. Habang lumalaki ang halaga ng mga hanay ng datos sa susunod na 17 taon, maaari tayong siguraduhin na ang away ay magiging isang mabangis.