Gusto ng Maligayang Kasal? Maaaring Gusto Mong Suriin ang Una sa Genetika ng iyong Kasosyo

Gaano kahalaga ang isaalang-alang ang genetic profile ng isang romantikong kasosyo bago magpakasal?

Ito ay lohikal na isipin na ang mga genetic na kadahilanan ay maaaring mabigyang-diin ang maraming katangian na ginagamit ng pagtutugma ng mga site - tulad ng pagkatao at empatiya - na inaakala ng marami na maaaring magsulong ng paunang kimika at pangmatagalang potensyal sa mga tiyak na mag-asawa. Kaya marahil hindi kataka-taka na mayroon na ngayong mga website na pagsamahin ang genetic testing at paggawa ng mga posporo.

Ngunit ang pagtutugma ng mga kasosyo sa matalik na kaibigan batay sa mga partikular na genes ay may anumang pang-agham na pundasyon? Ipinakikita ng mga pag-aaral na ang mga genetically identical twin, itinataas nang magkahiwalay, binibigyang-rate ang pangkalahatang kalidad ng kanilang mga pag-aasawa nang katulad, na nagpapahiwatig ng ilang matagal na kontribusyon sa genetic sa marital life. Gayunpaman, ang mga partikular na genes na may kaugnayan sa pag-aasawa, at bakit, mananatiling isang misteryo.

Tingnan din ang: Ang Panganib sa Diborsiyo ay Tumataas sa Pag-aaral ng Mga Tao na May Di-pantay na "Mga Ratio sa Kasarian" sa Trabaho

Dahil dito, ang predicting sa pagiging tugma ng kasal batay sa mga partikular na kumbinasyon ng mga profile ng genetiko ay nakasalalay sa hindi tapat na pang-agham na pang-agham. Sa kasalukuyan, ang mga mananaliksik ay nagsisimula lamang upang makilala ang mga gen na maaaring nauugnay sa kaligayahan sa pag-aasawa at sa pamamagitan ng kung anong mga proseso.

Bakit Pag-aaralan ang mga Epekto ng mga Gene sa Pag-aasawa?

Bilang isang siyentipiko at klinikal na sikologo, mayroon akong matagal na interes sa pagtukoy ng mga salik na nakakatulong sa isang masayang kasal, tulad ng kung paano ang mga mag-asawa ay namamahala ng kontrahan. Gayunpaman, ang aking interes sa pagtuklas sa mga genetikong determinant ay nakabuo ng mas kamakailan.

Ang mga gene ay mga segment ng DNA na nag-encode ng isang partikular na katangian. Ang isang gene ay maaaring tumagal sa iba't ibang mga form na tinatawag na alleles, at ang kumbinasyon ng dalawang alleles minana mula sa parehong mga magulang ay kumakatawan sa genotype ng isa. Ang mga pagkakaiba sa genotype ay tumutugma sa mga kapansin-pansin na pagkakaiba sa loob ng gayong katangian sa mga indibidwal.

Kahit na ang mga genes ay nagbigay ng indibidwal na mga pagkakaiba sa isang malawak na hanay ng mga katangian na pinaniniwalaan na may kaugnayan sa pag-aasawa, partikular na akong interesado sa gene oxytocin receptor (OXTR). Ang Oxytocin, kung minsan ay tinutukoy na hormone na "pag-ibig," ay lumilitaw na may malaking papel sa emosyonal na attachment. Halimbawa, ang oxytocin ay nagbaha sa isang bagong ina sa kapanganakan ng isang bata at ito ay spike sa panahon ng sex. Samakatuwid, inisip ko na ang gene na nag-oorganisa ng oxytocin, OXTR, ay maaaring maging isang mahusay na pag-aaral sa konteksto ng pag-aasawa, sapagkat ito ay kadalasang nasasangkot sa kung paano tayo nakadikit sa iba pang mga tao. Bukod dito, ang OXTR ay nauugnay sa isang iba't ibang mga phenomena na naka-link sa panlipunang pag-uugali ng tao, kabilang ang tiwala at pakikipag-usap.

Ang pinakadakilang interes sa akin ay ang OXTR gene ay nauugnay sa mga tugon ng physiological sa suporta sa lipunan at mga katangian na pinaniniwalaan na maging kritikal upang suportahan ang mga proseso, tulad ng empatiya. Itinuturing sa tabi ng mga natuklasan na ang kalidad ng suporta sa lipunan ay isang pangunahing pagpapasiya ng pangkalahatang marital na kalidad, ipinahiwatig ng katibayan na ang mga pagkakaiba-iba sa gene ng OXTR ay maaaring mahawakan sa susunod na marital na kalidad sa pamamagitan ng pag-impluwensya kung paano sumusuporta ang mga kasosyo sa bawat isa. Upang subukan ang teorya na ito, nakasama ko ang isang multidisciplinary team ng mga siyentipiko kabilang ang mga psychologist na may karagdagang kaalaman sa marital research, isang geneticist, at isang neuroendocrinologist na nag-specialize sa oxytocin.

Sama-sama ang aming koponan ay nag-recruit ng 79 magkaibang-kasarian na mag-asawa na lumahok sa aming pag-aaral. Pagkatapos ay tinanong namin ang bawat kapareha na kilalanin ang isang mahalagang personal na problema - walang kaugnayan sa kasal - upang talakayin sa kanilang asawa sa loob ng 10 minuto.

Ang mga talakayang ito ay naitala at pagkatapos ay naka-code ayon sa kung paano ang bawat kasosyo solicited at ibinigay "positibong" suporta sa pamamagitan ng pagmamarka ng mga elemento tulad ng problema-paglutas at aktibong pakikinig. Ang mga mag-asawa ay hiwalay na tumugon sa maraming mga questionnaire kabilang ang isang sukat ng pinaghihinalaang kalidad ng suporta na kanilang natanggap sa panahon ng pakikipag-ugnayan. Nagbigay din ang bawat tao ng mga sample ng laway na pinag-aralan ng aming koponan upang matukoy kung aling dalawang mga alleles ng OXTR gene ang dinala ng bawat tao.

Genetic Variation at Marital Quality

Batay sa naunang katibayan, nakatuon ang aming pansin sa dalawang tukoy na lokasyon sa OXTR gene: rs1042778 at rs4686302. Tulad ng inaasahan, ang mas mataas na kalidad ng suporta sa lipunan ay nauugnay sa kalidad ng pag-aasawa. Gayundin, ang pagkakaiba-iba ng genetika sa bawat site ng OXTR para sa parehong mga asawa at asawa ay nauugnay sa kung paano ang mga kasosyo ay kumikilos sa panahon ng mga talakayan ng suporta.

Gayunpaman, ang mga indibidwal ay hindi lumitaw nang higit pa o hindi pa nasisiyahan sa suporta na kanilang natanggap batay sa mga pagkakaiba sa mga positibong kasanayan na ginamit ng kanilang mga kasosyo sa panahon ng pakikipag-ugnayan.

Sa halip, natagpuan namin na ang mga asawa na may dalawang kopya ng T allele sa isang partikular na lokasyon sa OXTR (rs1042778) ay naniniwala na ang kanilang mga kasosyo ay nagbibigay ng mas mababang suporta sa kalidad. Ito ay hindi alintana kung ang mga kasanayan sa suporta ng kanyang kasosyo ay malakas o mahina.

Sa amin, ipinahiwatig nito na ang mga husgado na may genotype ng TT ay mas nahihirapan sa pagbibigay-kahulugan sa pag-uugali ng kani-kanilang asawa. Ito ay pare-pareho sa iba pang mga natuklasan na nagpapahiwatig ng parehong genotype sa mga panlipunan-nagbibigay-malay na mga kakulangan, pati na rin ang autism.

Kapansin-pansin, iniulat din ng mag-asawa sa mga mag-asawa na hindi masisiyahan sa kanilang pangkalahatang kasal, kung ikukumpara sa mga may iba't ibang mga kumbinasyon ng alleles. Ipinahihiwatig nito na ang mga mag-asawa kung saan ang asawa ay nagdadala ng dalawang kopya ng T allele ay mas masahol pa, sa bahagi, dahil ang mga lalaking ito ay may suliranin na nakikita ang pag-uugali ng kanilang asawa bilang suporta - isang paniwala na ang aming statistical analysis sa huli ay sinusuportahan.

Mga Praktikal na Implikasyon

Mayroon ba tayo ng katibayan na kinakailangan upang simulan ang mga potensyal na husbong screening para sa mga partikular na kumbinasyon ng mga gen na mukhang nakakapinsala sa pag-aasawa?

Hindi ko inirerekomenda ang paggawa nito para sa ilang mga kadahilanan. Ang nangunguna sa lahat ay ang impluwensya ng mga gene sa malawak na hanay ng mga katangian, na maaaring nakapipinsala sa isang pag-aasawa sa ilang mga aspeto ngunit kapaki-pakinabang sa iba. Bagama't nalaman namin na ang pagkakaroon ng dalawang kopya ng T allele ay tila isang pananagutan sa konteksto ng suporta sa lipunan, ang mga pagsusuri sa pagsaliksik ay nagpahayag na ang kumbinasyong ito ay lumitaw upang makapagbigay ng positibong impluwensya sa kasal. Ang eksaktong mekanismo ay nananatiling hindi maliwanag, ngunit ispokula namin na ang pagiging mas sensitibo sa panlipunan ay maaaring proteksiyon sa ibang mga lugar ng pag-aasawa sa pamamagitan ng, halimbawa, ang pagputol ng mga pagalit na pakikipagpalitan sa mga di-pagkakasundo.

Higit sa punto, sa pag-aakala na ang isang solong gene ay maaaring gumawa o masira ang isang pag-aasawa ay minamalas ang pagiging kumplikado ng genetika at pag-aasawa. Posible na ang ilang mga gene ay maaaring maging mas mababa o masama depende sa natitirang bahagi ng genetic profile ng isang kasosyo. Gayunpaman, kasalukuyang walang nai-publish na data kung saan magpahinga ng anumang uri ng ipinanukalang tugma. Kaya, ang paggawad ng mga prospective na asawa sa batayan ng mga pagkakaiba-iba sa loob o sa mga gene ay hindi gaanong naiintindihan.

Gayunpaman, mayroon pa ring mga praktikal na implikasyon sa aming kasalukuyang mga natuklasan. Ipinakita ng mga mananaliksik na ang suporta sa lipunan mula sa mga kilalang kasosyo ay maaaring buffer ang mga deleterious effect ng stress sa mental at pisikal na kalusugan. Kung ang mga partikular na genotype ay nakapipinsala sa kakayahan ng isang indibidwal na pakiramdam na suportado, ang taong iyon ay maaaring mas madaling kapitan sa mga epekto ng stress. Kaya, ang screening men para sa TT genotype sa OXTR ay maaaring makatulong sa pagkilala sa mga nasa panganib para sa mga problema na may kaugnayan sa stress. Bilang karagdagan, ang pananaliksik sa hinaharap ay maaaring i-highlight kung paano iangkop ang paghahatid ng suporta sa lipunan sa mga paraan na makikinabang sa mga indibidwal na ito.

Mayroon ding ilang iba pang mga potensyal na kaugnay na mga lokasyon sa OXTR, pati na rin ang iba pang mga genes na maaaring may kaugnayan sa mga relasyon. Ang aming pag-aaral ay nagbibigay ng isang template para sa papalapit na pag-aaral ng marital genetics.

Ang artikulong ito ay orihinal na inilathala sa The Conversation ni Richard Mattson. Basahin ang orihinal na artikulo dito.