Ang Zebrafish Melanoma Study ay nagpapakita ng mahiwagang mga pinagmulan ng Cancer

Pagkatapos ng pagsunod sa isang kapanganakan ng isang fluorescent cell at kumalat sa pamamagitan ng katawan ng isang translucent fish, ang mga mananaliksik sa Boston Children's Hospital ay ngayon isang hakbang na mas malapit sa pagsagot sa isang tanong na mahabang nalungkot sa mga siyentipiko: Bakit hindi lahat ng mga selula na may mga kanser sa gene ay nagiging kanser? Sa kanilang pag-aaral, na nagmamarka sa unang pagkakataon na ang isang kanser cell ay visualized kaya maaga sa buhay nito, ang mga mananaliksik ay nakakakuha ng sapat na malapit sa sandali ng pagkalinga ng isang malusog na cell sa kanser sa madilim na gilid upang malaman kung ano ang eksaktong pushes ito sa gilid.

Ang isang nakalilito na isyu sa pananaliksik sa kanser ay ang katunayan na ang mga siyentipiko ay patuloy na naghahanap ng mga selula na nagpapahayag ng mga genes ng kanser ngunit hindi kailanman nagiging malignant. Ang ginagawa ng mga siyentipiko ay tulad ng "cellular profiling," kaya na magsalita: Gumagamit sila ng mga nakikitang marker - ilang gene na may kaugnayan sa kanser, aktibo o hindi - upang hulaan kung ang isang cell ay potensyal na mapanganib. Ngunit ang mga gene na tulad ng damit ng isang tao ay hindi sapat upang mahulaan ang kapalaran ng isang cell. May iba pa - isang trigger - na nagiging isang medyo-mapanganib-naghahanap ng cell sa isang bona fide kanser.

Ang trigger na iyon ang natagpuan ng koponan. Si Ze'ev Ronai, Ph.D., isang espesyalista sa kanser at siyentipikong direktor sa Sanford-Burnham Medical Research Institute sa La Jolla, ay tinawag itong "isang makabuluhang pag-unlad sa larangan," na kung saan ay namumukod-tanging siyentipiko-nagsasalita para sa "ito ay isang pakikitungo ng malaking-asno."

Sa isang pag-aaral na inilathala sa journal Agham sa Huwebes, ang may-akda ng lead na si Charles K. Kaufman, Ph.D. at ipinahayag ng kanyang pangkat na maging tunay na kanser, ang mga kanser sa balat na sinundan nila sa zebrafish ay nangangailangan ng tatlong bagay. Ang koponan ay nakakaalam tungkol sa unang dalawang - isang mutasyon sa gene BRAF (na matatagpuan din sa kanser sa balat ng tao) at ang pagkawala ng tumor suppressor gene p53 - ngunit kung ano ang inihayag ng kanilang pagsisiyasat ay ang ikatlong salik, isang pagbabago na nagiging sanhi ng cell upang bumalik sa estado ng stem cell.

Sa kasong ito, ito ay ang pagsasaaktibo ng isang gene na tinatawag na Crestin, na tila nagbibigay sa bagong sapilitan na "stem cell" na berdeng ilaw upang mapuno ang buong kanser, na pinapagana ang mga gene na nagpapalawak dito. Ang lumalagong kumpol ng mga selula ay kung ano ang nagiging melanoma - isang kanser na nunal sa balat. Ang mga nakapalibot na mga cell na mayroon ding mga mutasyon ng BRAF at p53 ngunit hindi kailanman na-kicked pabalik sa stem cell estado ay hindi naging kanser.

Maginhawang, ang parehong mga gene na nakakuha ng activate post-Crestin sa mga tumor ng isda ay ang parehong mga naka-on sa mga tao. Mahalaga ito sa dalawang dahilan. Nangangahulugan ito na ang melanoma formation ay marahil ang parehong sa isda at mga tao, at ito rin ay nangangahulugan na marahil ay isang gene tulad ng Crest sa mga moles ng tao na maaaring makita bago ito ma-trigger ang kanyang kanser na kaskad.

Kami ay bihasa sa pambihira kapag nakita namin ang mga moles sa aming mga katawan. Sila ba ay may kanser? Ang mga ito lang ba ay mga sunspots? Sa ngayon, napakahirap na sabihin. Tinatantiya ni Kaufman na isa lamang sa sampu sa daan-daang milyong mga selula sa isang taling ay maaaring maging kanser. Ngunit ngayon na alam namin kung anong mga selyo ang mukhang kung papunta sila sa masama, maaari itong maging mas madali upang makita ang mga ito - at harapin ang mga ito - bago sila magsimulang magpahamak.